Godkända överenskommelser

För att underlätta övergången från den gamla Amgevita förfyllda injektionspenna 40 mg (0,8 ml) till den nya förfyllda injektionspennan 40 mg (0,4 ml) rekommenderar Gotlands Läkemedelskommitté i samråd med rematologmottagningen och hälso- och sjukvården att:

Apotek på Gotland under en övergångsperiod får expediera den nya Amgevita 40 mg (0,4 ml) förfylld injektionspenna på recept som är förskrivna för 0,8 ml injektionspenna utan att kontakta förskrivande läkare. Överenskommelsen gäller under förutsättning att:

• Patienten informeras om bytet
• Patienten hänvisas till reumatologmottagningen vid frågor.

Överenskommelsen gäller till 31 augusti 2026.

För att underlätta vid rådande bristsituation för läkemedel innehållande amoxicillin som sträcker sig över olika styrkor och förpackningsstorlekar. Till exempel byte från tablett 500 mg till ½ tablett 1 gram. Gotlands Läkemedelskommitté rekommenderar att apotek på Gotland under pågående bristsituation byter på recept förskriven dos till annan styrka eller förpackningsstorlek som finns tillgänglig samt att:

• Patienten informeras om bytet
  • Patienten informeras om differensen i styrkan för expedierad vara jämfört med förskriven produkt.
  • Patienten informeras om hur doseringen per tillfälle förändras för att motsvara ordinerad dos.

Gotlands läkemedelskommitté rekommenderar att Apotek på Gotland under pågående bristsituation av spacer och mask:

• Byter förskriven spacer till likvärdigt alternativ då den förskrivna spacern inte finns att tillhandahålla på grund utav bristsituation.
• Byter förskriven mask till likvärdigt alternativ då den förskrivna masken inte
  finns att tillhandahålla på grund utav bristsituation.
• Att apoteket vid byte enligt ovanstående ser över att mask och spacer kan
  kombineras med varandra samt förskrivet läkemedel.
• Att patienten informeras om hantering av den nya spacerutrustningen.

För att underlätta vid rådande bristsituation av olika östrogenpreparat rekommenderar Gotlands Läkemedelskommitté i samråd med hälso- och sjukvården att apotek på Gotland under pågående bristsituation:

Byter på recept förskriven dos plåster Estradot till annan styrka som finns tillgänglig, samt att:

• Patienten informeras om bytet
  • Patienten informeras om eventuell differens i styrkan för expedierad vara jämfört med förskriven produkt.
  • Patienten informeras om hur doseringen per tillfälle förändras för att motsvara ordinerad dos vid byte av styrka.
  • Att doseringsanvisningen för expedierad förpackning(ar) justeras så den överensstämmer med förskriven dosering för ny styrka.

Gäller under pågående restsituation.

Bristsituationen som råder för läkemedel innehållande gabapentin stäcker sig över flertalet generika och styrkor. För att undvika behov av återkommande snabb rotering av hundratals recept under bristsituationen rekommenderar Gotlands Läkemedelskommitté i samråd med hälso- och sjukvården att Apotek på Gotland under pågående bristsituation av gabapentin:

Byter på recept förskriven gabapentin till annat generika samt vid behov annan styrka att:

• Patienten informeras om generiskt utbyte
• Patienten informeras om differensen i styrkan för expedierad vara jämfört med förskriven produkt.
• Patienten informeras om hur många tabletter som behöver tas per tillfälle för att motsvara ordinerad dos.
• Att doseringsanvisningen för expedierad förpackning justeras så den överensstämmer med förskriven dosering för ny styrka.

Gäller under pågående restsituation.

Läkemedelverket har utfärdat ett särskilt tillstånd via generell licens att expediera recept från generell licens tolterodin. Godkända licenser finns för Region Gotland. För att undvika behov av snabb rotering av hundratals recept från några veckors befarad restsituation rekommenderar Gotlands läkemedelskommitté att Apotek på Gotland under pågående bristsituation av tolterodin tablett och tolterodin depotkapsel

• Byter på recept förskriven tolterodin tablett 1 mg och 2 mg till licensalternativet Tolterodine Accord, 1 mg tablett.
  
  
• Byter på recept förskriven tolterodin depotkapsel 2 mg och 4 mg till licensalternativet Tolterodine Tartrate, 2 mg depotkapsel.

Samt att:

• Patienten informeras om differensen i styrkan för expedierad vara jämfört med förskriven produkt.
• Patienten informeras om hur många tabletter som behöver tas per tillfälle för att motsvara ordinerad dos.
• Att doseringsanvisningen för expedierad förpackning justeras så den överensstämmer med förskriven dosering för ny styrka.

Giltligt under pågående restsituation.