Rätten till rätt diagnos i rätt tid
Rullstolsanpassat
Handikappanpassad WC
Teckenspråkstolkning
Teleslinga
Textning
Webbsändning
Karta
Se evenemangets plats på kartan
Beskrivning av samhällsfrågan
Drygt 80,000 personer lever med epilepsi i Sverige. Många av dessa är barn och unga, fyra barn varje dag får diagnosen epilepsi. Epilepsi är den vanligaste kroniska neurologiska sjukdomen i Sverige. En av de svårare epilepsityperna är LGS (Lennox-Gastauts syndrom) eller Dravet syndrom.
Utökad information om evenemanget
Flera sällsynta sjukdomar har epilepsi som ett av symtomen. En av de svårare epilepsityperna är Lennox-Gastauts syndrom (LGS) eller Dravets syndrom som drabbar barn i tidig ålder. Diagnosen LGS baseras i dag främst på kliniska observationer eftersom det saknas tydliga tester, vilket gör att många riskerar att få fel diagnos eller att få vänta på diagnos onödigt länge. Att ta hand om ett svårt sjukt barn innebär ett stort ansvar och kan vara mycket krävande, särskilt när barnet lider av en allvarlig sjukdom. Situationen blir extra svår när barnet drabbas av kraftiga anfall och det tar lång tid innan en tydlig diagnos kan ställas. Detta får flera konsekvenser både för den som är drabbad och anhöriga För att möjliggöra adekvat behandling är det viktigt att få rätt diagnos, men underdiagnostisering av LGS och Dravets syndrom är ett betydande problem. Vad kan vi göra åt det?
Medverkande
Anna-Lena Danielsson, Hälso- och sjukvårdsnämndens ordförande, Region Västerbotten, S
Edvin Bernhardsson, Ledamot i hälso- och sjukvårdsnämnden i Region Stockholm, KD
Erik Eklund, sektionschef och överläkare samt Specialist i barnneurologi med habilitering
Jenny Sylvén, Förbundsordförande, Svenska Epilepsiförbundet
Kristina Leksell, Anhörig
Evenemangsinformation
Evenemangstyp: Seminarium/föreläsning
Evenemangs-ID: 7839
Språk: Svenska
Förtäring: Ja
Arrangörsuppgifter
Kontaktperson: Lotta Baker, Eventansvarig, Svenska Epilepsiförbundet, 0733440083, lotta.baker@epilepsi.se
Tina Eliasson, Generalsekreterare, Svenska Epilepsiförbundet, 076-0307110, tina.eliasson@epilepsi.se
Webbplats: https://qcnl.tv/p/wmUiaa8RFZ3RuRUeJbRy1g
Facebook: https://www.facebook.com/svenskaepilepsiforbundet
LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/66966190/admin/dashboard/
Senast uppdaterad: Tisdag 9 juni 2026