Ojämlik vård vid gyncancer – vem tar ansvar för lika tillgång till behandling?
Karta
Se evenemangets plats på kartan
Beskrivning av samhällsfrågan
Gyncancer drabbar 3000 kvinnor årligen varav ca 1200 dör. En cancergrupp i skymundan med begränsade forskningsresurser och blygsam överlevnad. Väntetiderna för diagnos och behandling är ofta långa, tillgång till molekylärtestning ojämlik och få deltar i kliniska studier, vilket försvårar framsteg.
Utökad information om evenemanget
Gyncancer (cancer i äggstockar, endometrium, cervix eller vulva) där äggstocks-och endometriecancer är vanligast. Tidig upptäckt är avgörande för att förbättra överlevnaden, men få framsteg har skett det senaste decenniet. Behandlingen är i huvudsak kirurgisk, med begränsad tillgång till precisionsmedicinska läkemedel, men utvecklingen tar fart. Väntetid för diagnos och behandling varierar kraftigt mellan regionerna, och andelen patienter som når rekommenderade ledtider har minskat. Tillgång till molekylär testning och kliniska studier är också ojämn. Få erbjuds att delta i kliniska studier, med stora regionala skillnader. Ojämlikheten förstärks av brist på nivåstrukturering i vissa regioner, vilket påverkar tillgång till specialiserad vård och kompetens. Utvecklingen inom precisionsmedicin ställer nya krav på vården med behov av välutbyggda tester för att analysera genetiska egenskaper hos tumörer, vilket är avgörande för att ge rätt behandling till rätt patient, oavsett var de bor.
Medverkande
Malin Sjölander, Oppositionsregionråd, Region Kalmar, M
Martin Takac, Sjukvårdsdirektör, Region Jönköpings Län
Barbro Sjölander, ordförande, Nätverket mot gynekologisk cancer
Evenemangsinformation
Evenemangstyp: Debatt/panelsamtal
Evenemangs-ID: 7758
Språk: Svenska
Förtäring: Ja
Arrangörsuppgifter
Kontaktperson: Birgitta Björnek, External Affairs Manager, AbbVie, 070-6308793, birgitta.bjornek@abbvie.com
Senast uppdaterad: Onsdag 25 mars 2026