Plats: Cramérgatan, plats 313

Beskrivning av samhällsfrågan

5-10 procent av kvinnorna lever med den smärtsamma sjukdomen lipödem. Forskningen visar att de får vänta flera decennier på korrekt diagnos och får bekosta sin egen vård. Svensk sjukvård sviker flickor och kvinnor med sjukdomen Lipödem. Vill du vara med och förändra?

Utökad information om evenemanget

Försummad folksjukdom – ett jämställdhetsproblem En av tio kvinnor lider enligt forskarna av lipödem. En för många kvinnor mycket smärtsam och handikappande sjukdom. Forskning visar att de flesta upplever mycket nedsatt livskvalitet. Trots detta tas denna ärftliga sjukdom inte på allvar av hälso- och sjukvården. Sjukdomen går inte att bota men olika behandlingar kan symptomlindra, men dessa måste kvinnorna bekosta själva. Att undanhålla lipödempatienter från ett multiprofessionellt omhändertagande inkl fettsugning i offentlig regi är inte förenligt med hälso- o sjukvårdslagens andemening menar metodrådet SÖSR i sin rapport. Vill du lära dig mer om symptom o behandling samt hur det är att leva med lipödem? Vill du som jobbar i sjukvården lära dig diagnostisera lipödem? Vill du som ansvarig, beslutfattare eller politiker lära dig mer om vad du kan göra för att förändra den här situationen? Vad kommer du och ditt parti att göra åt situationen de kommande fyra åren?

Evenemangsinformation

Evenemangstyp: Samtal

Evenemangs-ID: 12349

Språk: Svenska

Förtäring: Nej

Arrangörsuppgifter

Kontaktperson: Marita Melin, Lymfterapeut Ordförande, Lipödemföreningen, 0761125039, marita.melin@outlook.com

Annika Terner, Medicine licentiat, Lipödemföreningen, 0761125039, info@lipodemforeningen.se

Webbplats: https://www.lipodemforeningen.se/

Facebook: https://www.facebook.com/groups/314930128975750

LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/marita-melin-274496251/

Senast uppdaterad: Torsdag 11 juni 2026