Plats: Hamngatan 5, Donnerska huset, trädgården, "Alla Röster Ska Höras"-scenen

Beskrivning av samhällsfrågan

När en förälder får en kognitiv sjukdom (tidigare kallad demenssjukdom) förändras hela familjens liv. Tusentals barn får ett vårdande ansvar tidigt – men stödet brister. Samhällets strukturer fångar inte upp deras behov. Hur kan vård, skola och samhälle agera för att se och stötta unga anhöriga?

Utökad information om evenemanget

7 000–10 000 barn och unga i Sverige lever i dag med en förälder som har en kognitiv sjukdom, exempelvis Alzheimers sjukdom, FTD eller Lewy body sjukdom. Många tar ett vårdande ansvar men saknar stöd. Samhällets strukturer fångar inte upp deras behov – deras perspektiv är ofta osynligt. Välkommen till ett seminarium där Svenskt Nätverk Unga Anhöriga (SNUA) vill synliggöra och diskutera behovet av tidigt och samordnat stöd till dessa barn och unga. Seminariet inleds med fakta om unga anhöriga och den brist på strukturerat stöd som råder i dag, följt av en personlig berättelse. Paneldebatten lyfter två centrala frågor: Hur kan den nya socialtjänstlagen bli ett verktyg för att bygga ihop samhällets stödstrukturer och möjliggöra tidiga insatser? Och hur ska vården agera när en sjuk förälder inte samtycker till att barnens skola informeras – hur balanseras förälderns integritet med barnets rätt till stöd? Avslutningsvis ges plats för publikfrågor och reflektion.

Medverkande

Petra Tegman, Specialistsjuksköterska i palliativ vård och demensvård, SNUA

Alexandra Britts, erfarenhet som ung anhörig, lägerledare, lärare, SNUA

Moa Wibom, Silvialäkare, verksamhetschef VO Kognitiv medicin, Ängelholms sjukhus, SNUA

Maria Cavalli, Grundare Demenslotsen & Alzheimerguiden, SNUA

Lisbeth Löpare Johansson, Samordnare Nära vård, SKR

Martina Takter, Kanslichef, Anhörigas Riksförbund, AHR

Camilla Hesselroth, Föreningen Sveriges Socialchefer, Verksamhetschef i Göteborgs stad

Evenemangsinformation

Evenemangstyp: Seminarium/föreläsning

Evenemangs-ID: 2440

Språk: Svenska

Förtäring: Nej

Arrangörsuppgifter

Kontaktperson: Maria Cavalli, SNUA

Petra Tegman, SNUA

Webbplats: https://kognitivsjukdom.se/snua/

Senast uppdaterad: Torsdag 12 juni 2025